¿Por qué Voprazal® cambia las reglas del control ácido?



Mecanismo de acción

Administración oral en comprimidos recubiertos

Administración por vía oral

Acción del vonoprazán sobre la célula parietal gástrica

Llegada a la célula parietal gástrica

Unión del vonoprazán a la H+/K+-ATPasa gástrica

Unión a la H+/K+-ATPasa

Inhibición reversible de la bomba de protones

Inhibición competitiva y reversible con los iones potasio

Bloqueo competitivo con el potasio (P-CAB)

Bloqueo de la secreción ácida

Supresión ácida sostenida del vonoprazán

Supresión potente y prolongada del ácido

Voprazal: +potencia +rapidez +duración — rápido, potente y duradero

Siete razones que marcan la diferencia

  1. Primer P-CAB (bloqueador ácido competitivo de potasio)

    Compite con el K+ por la H+/K+-ATPasa bloqueando el intercambio iónico para la secreción de ácido gástrico.(1)

  2. Inicio de acción rápido

    Posee un efecto antisecretor desde la primera dosis, en un plazo de 2 a 3 horas, y con administración independiente de las comidas.(2-3)

  3. Potencia superior

    Estudios in vitro indican que es 350 veces más potente que algunos IBP para inhibir la bomba de protones.(3-4)

  4. Cobertura total de las bombas

    Actúa sobre todas las bombas, activas y en reposo, sin requerir activación ácida previa.(5)

  5. Concentración celular extrema

    Se acumula en la célula parietal gástrica, en niveles muy superiores a los plasmáticos.(5)

  6. Permanencia prolongada

    Tiene una vida media plasmática de 7 a 8 horas y disociación lenta de la bomba y permanece bloqueando la producción de ácido durante períodos extendidos.(1)

  7. Efecto antisecretor sostenido

    Presenta un efecto antisecretor sostenido las 24 horas con una sola toma diaria.(1)

Bibliografía

  1. Scott, D.R., Munson, K.B., Marcus, E.A., Lambrecht, N.W.G. and Sachs, G. (2015), The binding selectivity of vonoprazan (TAK-438) to the gastric H+,K+-ATPase. Aliment Pharmacol Ther, 42: 1315-1326. https://doi.org/10.1111/apt.13414
  2. Laine L, Sharma P, Mulford DJ, Hunt B, Leifke E, Smith N, Howden CW. Pharmacodynamics and Pharmacokinetics of the Potassium-Competitive Acid Blocker Vonoprazan and the Proton Pump Inhibitor Lansoprazole in US Subjects. Am J Gastroenterol. 2022 Jul 1;117(7):1158-1161. doi: 10.14309/ajg.0000000000001735. Epub 2022 Mar 16. PMID: 35294415.
  3. Echizen H. The First-in-Class Potassium-Competitive Acid Blocker, Vonoprazan Fumarate: Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Considerations. Clin Pharmacokinet. 2016 Apr;55(4):409-18. doi: 10.1007/s40262-015-0326-7. PMID: 26369775.
  4. Kagami T, Sahara S, Ichikawa H, et al. "Potent acid inhibition by vonoprazan in comparison with esomeprazole, with reference to CYP 2C19 genotype." Alimentary Pharmacology & Therapeutics. 2016;43(10):1048-1059.
  5. VOQUEZNA. FDA Drug Label. Food and Drug Administration. Updated date: 2025-11-18.
  6. https://boletin.anmat.gob.ar/octubre_2019/Dispo_MSYDS_8792-19.pdf
Folleto descriptivo de Voprazal (vonoprazán) de Laboratorios Roemmers

MATERIAL
PROMOCIONAL

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